β-内酰胺抗生素的酶法合成研究进展（上）
2007-03-06 11:04:15 来源：本站原创 评论：0 点击：
coli、Fusar- ium oxysporum、Xanthomonas citrii等），与相应侧链酰胺缩合，得到产品。这种方法比不将底物母核调到过饱和浓度，转化率高10％左右，母核与侧链摩尔比不大于2.5。用此方法合成了头孢克罗、头孢氨苄。
侧链形成酯类化合物中，形成甲酯的较多。 Youshko等报道，6-APA与侧链苯甘氨酸甲酯在青霉素酰化酶ATCC11105（游离态，来源Escherichia coli )作用下，合成氨苄西林。青霉素酰化酶催化水溶液中氨苄西林合成主要由初始底物浓度决定。比较了均相体系中和非均相体系中酶合成反应。在“水溶液-沉淀”非均相体系中，通过
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