β-内酰胺抗生素的酶法合成研究进展（上）
2007-03-06 11:04:15 来源：本站原创 评论：0 点击：
侧链形成酯类化合物中，形成甲酯的较多。 Youshko等报道，6-APA与侧链苯甘氨酸甲酯在青霉素酰化酶ATCC11105（游离态，来源Escherichia coli )作用下，合成氨苄西林。青霉素酰化酶催化水溶液中氨苄西林合成主要由初始底物浓度决定。比较了均相体系中和非均相体系中酶合成反应。在“水溶液-沉淀”非均相体系中，通过形成过饱和溶液进行，然后沉淀产品氨苄西林使得生物催化过程良好进行，使得氨苄西林转化率由6-APA计为93％。最近还有报道，侧链与多醇（如乙二醇）形成含羟基的酯，再与母核在酶的催化下缩合，转化率高达99％，此方法尤
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